Op 1 maart, een maand na de goedkeuring van het geneesmiddel SKYCLARYS® door het EMA, heeft Biogen een aanvraag ingediend bij de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG). Een beslissing door het Ministerie van Sociale Zaken en Volksgezondheid (Min. Frank Vandenbroucke) kan ten vroegste eind november 2024 genomen worden, maar als er nog een schorsing bijkomt door de firma en/of contractonderhandelingen opgestart worden, kan dit uitlopen tot midden 2025.

lees meer ...

Het 4 daagse bedrijventornooi 🎾 van Padel Idegem tvv Care4Lou vzw werd afgesloten met een verrassing van formaat. Er werd maar liefst meer dan 5600€ ingezameld!

lees meer ...

Op 3 mei kon Lou het Exopulse Mollii Suit te testen bij Vigo in Wetteren. Dit innovatieve strak zittende pak (broek en vest) zit vol met elektroden die impulsen geven aan de zenuwbanen, met als doel mogelijke therapeutische voordelen te bieden voor verschillende (neurologische) aandoeningen.

lees meer ...

Op 12 februari 2024 maakte het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) bekend dat ze het geneesmiddel Skyclarys® (Omaveloxolone) heeft goedgekeurd voor de behandeling van Friedreich’s Ataxie bij volwassenen in EU-landen.

lees meer ...

Eind september werd Reata Pharmaceuticals, het bedrijf dat omaveloxolone ontwikkelde, overgenomen door Biogen Inc., een toonaangevend mondiaal biotechnologiebedrijf. Reata had immers zelf geen expertise in de distributie van nieuwe medicijnen. Dit en meer goed nieuws (dat mag ook eens) lees je hier.

lees meer ...

De Food and Drug Administration (FDA) in de VS heeft op 28 februari 2023 het eerste ‘medicijn’ ooit voor Friedreich’s Ataxie goedgekeurd. Een datum waar we al lang naar uitkeken. Het zou betekenen dat alle mensen die getroffen zijn door deze progressieve aandoening eindelijk een eerste medicijn hebben in de strijd tegen deze zware ziekte. Althans voor personen vanaf 16 jaar. De therapie vertraagt of voorkomt de ziekteprogressie bij mensen met FA.

lees meer ...